[속보]셀트리온 바이오치료제 ‘램시마’ 유럽 판매 허가

[속보]셀트리온 바이오치료제 ‘램시마’ 유럽 판매 허가

입력 2013-08-28 00:00
수정 2013-08-28 14:55
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셀트리온 램시마. 자료 사진
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셀트리온은 자체 개발한 자가면역질환치료제인 ‘램시마(Remsima)’가 유럽연합 집행위원회(EC)의 최종 판매허가를 받았다고 28일 공시했다.

이로써 셀트리온은 유럽 31개 국가에서 램시마를 판매할 수 있게 됐다.

셀트리온의 램시마는 다국적제약사 얀센의 관절염 치료제인 ‘레미케이드’를 본떠 만든 국산 1호 바이오시밀러(동등생물의약품) 제품이다.

유럽 각국에서 램시마 판매는 판매법인 셀트리온헬스케어와 해외 파트너 회사가 담당하게 된다고 셀트리온은 설명했다.

온라인뉴스부 iseoul@seoul.co.kr

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