미국식품의약국(FDA)은 수면제 ‘루네스타’(Lunesta)의 권장복용량을 줄일 방침이라고 밝혔다.

이는 루네스타를 복용할 경우 이튿날 아침까지 졸음을 유발해 운전능력 저하에 따른 교통사고 위험성이 높다는 실험 결과에 따른 것이다.

총 91명을 대상으로 진행된 실험 결과에 따르면 루네스타를 복용할 경우 11시간 이 지난 시점까지 운전과 기억, 신체조정 능력에 이상을 초래하는데도 정작 복용자들은 이를 인식하지 못하는 것으로 나타났다.

FDA의 이번 지침에 따라 루네스타를 생산하는 일본 다이니폰 수미토모제약의 자회사 수노비온은 루네스타의 권장복용량을 현행 2㎎에서 1㎎으로 줄이기로 했다.

다만 루네스타 복용 환자들은 복용량을 2㎎ 또는 3㎎까지 늘릴 수는 있으나 이튿날까지 신체·정신적 장애가 지속할 있음을 유념해야 한다고 FDA는 강조했다.

연합뉴스